会员
新生儿遗传代谢病筛查
更新时间：2020-03-30 11:59:36 最新章节：索引
书籍简介
1.本书共7章，介绍了新生儿遗传代谢病病筛查的组织管理、实验室技术、实验室质量管理、常见遗传代谢病、遗传咨询和产前诊断、新生儿遗传代谢病筛查信息管理各方面的内容。2.本书内容全面丰富，指导性强，可为从事新生儿疾病筛查的医务人员提供基础理论、临床实践的参考。
品牌：人卫社
上架时间：2015-12-01 00:00:00
出版社：人民卫生出版社
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赵正言 顾学范
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- 会员《儿童肥胖预防与控制指南》以循证医学为基础，根据WHO制定指南的标准流程进行制定，保证了其科学性与严谨性；同时，指南为正常体重儿童、超重肥胖儿童及家长、以及相关单位提供直接的建议，具有可操作性，对公众有直接的指导作用。指南介绍了儿童肥胖的定义、筛查的方法、流行情况、发生发展的影响因素、对健康的危害以及防治措施等，目的是帮助工作在第一线的临床医生、疾病控制和卫生保健人员提高对儿童超重肥胖的认识。医学5.7万字
- 会员本书涉及儿科各个专业，如血液、肿瘤、移植、风湿、消化、感染、内分泌等，将对儿童各种原发性免疫缺陷病的诊断和鉴别诊断将进行详细阐述，全面、实用、具体，对儿科医生有帮助。重点在于如何确切诊断：起病年龄，临床特点，功能缺陷，蛋白表达，基因突变分析等。本书在遵循最新原发性免疫缺陷病分类的基础上，根据多年的临床经验，着重介绍最常见的疾病类型，从每个疾病的简史、发病机制、分子特征、临床表现、实验室检查、鉴别诊医学25.3万字
- 会员本套丛书定位为科普型健康指导类书籍，读者对象主要为患儿家属，兼顾关心孩子是否患病的家属，内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分，是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100～200个问题，毎问一答，答的字数约300字，通俗易懂。为体现科普特色，在除文字表述外，每页配有图片活跃版面，为与文字叙述对应照片图或漫画等，使其更加生动、活泼。医学2.9万字
- 会员本书对最新《中国罕见病诊疗指南》中包括的49种儿童罕见病及部分儿童期发病的罕见病的临床诊治进行介绍，并根据疾病的不同阶段、不同级别的医院进行有侧重的管理指导，层次清晰，重点突出，每种疾病配有病例及图片，内容丰富，以帮助基层临床医生早期识别相关疾病。医学56.5万字
- 会员我国儿科事业进入了一个快速发展的新历史阶段，而肩负“儿童健康守门人”重任的基层儿童医疗保健事业也面临着新的发展机遇。为缓解儿童医疗服务资源短缺，特别是基层卫生人员的培训方面急需相关教材。本书的出版将发挥优质儿科医疗资源的辐射作用，实现同质化的分级诊疗，提高各级综合医院和社区卫生服务中心儿科服务能力和水平，扩大儿科服务的供给，促进国家儿童医疗事业健康发展，将用作上海地区社区医生培训。本书的主要内容是医学39.1万字
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